Se tem uma pergunta que eu escuto com frequência é: "Cris, como você dá conta?" A verdade crua e sem filtros? A gente não dá conta de tudo o tempo todo. A gente sobrevive, a gente aprende, a gente chora escondida no banho para as filhas não verem, e depois a gente levanta com a capa invisível da supermãe e vai resolver a próxima hipoglicemia da madrugada. Quem tem uma filha com diabetes tipo 1 sabe que ser mãe é assumir um cargo que ninguém contrata, ninguém treina, mas que exige plantão de 24 horas por dia, 365 dias por ano — sem finais de semana, sem feriados e sem férias. O despertador que nunca desliga A rotina de uma mãe atípica começa muito antes do sol nascer. Enquanto o mundo dorme, o nosso cérebro está ligado em um alarme silencioso. É a preocupação com a curva glicêmica da madrugada, o medo terrível de uma hipoglicemia severa enquanto a casa inteira descansa. Cada medição de glicemia no dedo é uma aposta; cada número na tela do celular (quando a tecnologia ajuda) é ...

Oi, meu nome é Ana Luiza e sou filha da Cristiane.  Fui diagnosticada com diabetes em 17 de março de 2018, com apenas 11 anos. Mamãe falou na época que era pouco mais nova do que eu quando descobriu a dela em 1991 - aos 10 anos.  Desde pequena, lembro dela tomando insulina e medindo glicose. Quando ela passou a usar a bomba de insulina em 2015, foi só alegria. Ela parou de ter hipoglicemias severas. Lembro no dia de ela ficar toda feliz quando a bomba chegou e eu pequena, 8 anos, falei brincando que o que tinha chegado pelo correio era uma bomba de verdade. (Risos).  Eu tinha muito medo quando ela dava hipo. Porque ela desmaiava e eu e minhas irmãs éramos pequenas. Lembro de uma dessas ocasiões, em que nós três estávamos brincando quando a encontramos desmaiada no sofá. Pegamos o celular dela, um rosa que abria, para ligar para meu pai, mas não sabíamos o número. Uma memória que me ficou marcada foi olhar para a foto de meu pai no telefone e chorar desejando que ele chega...

Em 2018, escrevi aqui no blog um texto com o título "Diabetes Infantil". Na época, minha filha tinha acabado de ser diagnosticada, com apenas 11 anos de idade. Aquele post, até hoje, é um dos mais lidos por aqui. Olhando para trás, percebo o quanto o tempo voou: aquela menininha hoje é uma jovem de 19 anos. Muita coisa mudou, mas a nossa caminhada com o diabetes tipo 1 continua exigindo fôlego todos os dias. Hoje, ela está na faculdade de Administração, é uma aluna brilhante, focada e dona de um talento gigante para o desenho e para as artes — que é o grande sonho da vida dela. Na rotina de saúde, ela usa as insulinas Basaglar e Humalog, além do Glifage para resistência à insulina e o Puran para o hipotireoidismo. Como mãe, eu sinto um orgulho que não cabe no peito ao ver o quanto ela é responsável. Ela não faz contagem de carboidratos, mas me pede ajuda com a maior maturidade do mundo quando quer comer um doce. Toma as insulinas rigorosamente no horário, mede a glicemia dire...

Diabetes infantil, minha mais nova realidade. Primeira sensação é de desespero, de não acreditar que aquilo possa estar acontecendo, mais a realidade é cruel e sim era verdade: Minha filha está com diabetes! Um milhão de coisas passam pela nossa cabeça, sentimento de impotência, de culpa, de achar que pode ter passado de mãe para filha, estou agora vivendo o outro lado da história, agora além de paciente portadora de DM1 agora sou mãe de uma DM1. Chorei, me senti a  pior mãe do mundo, mais ao ver aquele valor altíssimo no glicosímetro voltei a realidade. Eu precisava agir! Levei no PS, pedi ajuda ao meu endocrino para as doses iniciais de insulina, já que no pronto socorro não quiseram aplicar alegando ela ser do tipo 2! Absurdo né? Glicemia em 400 e liberaram 5 horas depois com glicemia acima de 300( a história é longa) já levei no endocrinologista infantil, ela já entrou na insulina, agora aguardando os exames ficarem prontos para confirmar se é mesmo tipo 1, tudo indica que sim....